Respuestas

2013-06-13T03:12:14+02:00
* Síndrome de Hunter
* Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA)
* Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X
* Deficiencia de la Glucose-6-fostato deshidrogenasa
* Deficiencia de la Ornitina transcarbamilase
* Distrofia muscular de Becker
* Distrófia muscular de Duchenne
* Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
* Enfermedad de Fabry
* Enfermedad de Menkes
* Inmunodeficiencia severa combinada ligada al cromosoma X (SCID)
* Miopatía centronuclear incluyéndose la miopatía miotubular
* Síndrome de Alport
* Síndrome de Bloch-Sulzberger
* Síndrome de Coffin-Lowry
* Sindrome de insensibilidad a Andrógenos
* Síndrome de Lesch-Nyhan
* Síndrome de Rett
* Síndrome del X frágil