Respuestas

2013-05-06T00:36:48+02:00

hola espero que te sirva:

 Por anomalias geneticas ::
*El reemplazo de una base por otra. 
*La deleción de una porción de ADN. 
*La inversión de una porción del mismo. 
*La inserción de nuevas bases. 
Por malformaciones congenitas
*Alteraciones en el número de cromosomas 
*Modificaciones en la estructura 
*Mosaicos cromosómicos y quimeras. 
Por anomalias cromosomicas
*Se ha establecido una correlación entre la edad de la madre en el momento de la concepción y la aparición de algunas anomalías cromosómicas. En el caso de la especie humana se han observado trisomías de los pares autosómicos 13 y 18 y de los cromosomas sexuales en gametas o embriones de individuos mayores de 40 años. 
*La irradiación del organismo es otra causal de anomalías cromosómicas. Experimentalmente, se han irradiado células in vitro durante la etapa G1 del ciclo y las mismas han desarrollado anomalías al llegar a la fase M, es decir, cuando se dividen. Se supone que estas anomalías reflejan alteraciones físico-químicas en los cromosomas, que impedirían su separación normal durante la mitosis. 
*Las sustancias químicas que interfieren en la síntesis de ADN y alteran su estructura producen también anomalías cromosómicas. 
*Los virus son capaces de provocar rupturas de cromosomas. 

Por causas ambientales causantes de alteracion y malformaciones congenitas 
*Agentes de tipo físico, como las radiaciones alfa, beta, gamma, X, ultravioleta, etc. Los cuales producen rupturas o lesiones cromosómicas. 
*Agentes de tipo químico, como algunas sustancias del humo del cigarrillo, drogas y componentes vegetales. 
*Agentes de tipo biológico, como ciertos virus que afectan al material genético de la célula a la que parasitan. 
*Agentes nutricionales y metabólicos. 
*Reacciones de autoinmunidad. 
*Factores asociados a la edad materna.

chau :)

  • Usuario de Brainly
2013-05-06T00:43:58+02:00

*El reemplazo de una base por otra. 
*La deleción de una porción de ADN. 
*La inversión de una porción del mismo. 
*La inserción de nuevas bases. 
Por malformaciones congenitas
*Alteraciones en el número de cromosomas 
*Modificaciones en la estructura 
*Mosaicos cromosómicos y quimeras.